Technische Universität München
Professur für Pharmazeutische Radiochemie (Prof. Tredwell)
Walther-Meißner-Str. 3
85748 Garching b. München
Professor Tredwell studierte Chemie an der Universität Oxford, wo er 2007 seinen Doktortitel in organischer Chemie erwarb, bevor er einen Postdoc an der Universität Cambridge und an der Universität Oxford absolvierte. 2015 baute er seine eigene Forschungsgruppe am Max-Planck-Institut für Kohlenforschung auf. 2019 wechselte Professor Tredwell an die Cardiff University, wo er an die Fakultäten für Chemie und Medizin berufen wurde. Seit 2026 ist er Professor für Pharmazeutische Radiochemie an der TUM.
Die Forschung von Prof. Tredwell (*1981) deckt die Bereiche chemische Synthese, Radiochemie sowie die Entwicklung gezielter Radiopharmazeutika für die Bildgebung und Therapie ab. Er hat innovative Methoden und Reagenzien für die 18F-Fluorierung von kleinen Molekülen und Biomolekülen entwickelt, die die effiziente Herstellung von Positronen-Emissions-Tomographie-(PET-)Radiotracern ermöglichen, insbesondere für die Neurobildgebung. Diese Methoden werden sowohl in der Forschung als auch in klinischen Studien bereits eingesetzt.
Angewandte Chemie - International Edition
Abstract: The development of 18F-labelled radiotracers is of vital importance for (pre)clinical positron emission tomography (PET) imaging and to guide drug discovery campaigns. State-of-the-art approaches…
Organic Letters
Abstract: The synthesis of functionalized cubanols has been developed via a 2-step protocol comprising of a Baeyer–Villiger oxidation of cubyl ketones, followed by acid hydrolysis. As part of this study, we…
Chemical Communications
Abstract: Enantioenriched [18F]SynVesT-1 and [18F]SynVesT-2 are prepared from the corresponding enantioenriched arylboronic esters and [18F]fluoride mediated by (Py)4Cu(OTf)2. The 18F-reaction is optimised on…
Organic Letters
Abstract: 18F radiotracers are used in positron emission tomography imaging for medical diagnosis and drug development. Current methods to synthesize 18F-polyfluorinated functional groups are limited in…
Organic Letters
Abstract: (Hetero)aryl pinacol boronic esters are routinely used for 18F-labeling and have accelerated numerous diagnostic and drug discovery programs. An analysis of the current state-of-play, however,…
Journal of the American Chemical Society
Abstract: Herein, we report a photoredox nucleophilic (radio)fluorination using TEMPO-derived alkoxyamines, a class of substrates accessible in a single step from a diversity of readily available carboxylic…
Angewandte Chemie - International Edition
Abstract: Herein, we disclose that pyridinium salts derived from abundant (hetero)anilines represent a novel precursor class for nucleophilic aromatic substitution reactions with [18F]fluoride. The value of…
Organic Letters
Abstract: Herein, we report that α-fluorocarboxylic acids undergo manganese-mediated oxidative 18F-fluorodecarboxylation with [18F]-fluoride affording biologically relevant 18F-difluoromethyl(ene)-containing…
EJNMMI Radiopharmacy and Chemistry
Abstract: Background: Flumazenil (FMZ) is a functionally silent imidazobenzodiazepine which binds to the benzodiazepine binding site of approximately 75% of the brain γ-aminobutyric acid-A receptors (GABAARs).…
Nature
Abstract: The advent of total-body positron emission tomography (PET) has vastly broadened the range of research and clinical applications of this powerful molecular imaging technology1. Such possibilities have…
| Titel | Termine | Dauer | Art | Vortragende/r (Mitwirkende/r) |
|---|---|---|---|---|
| Forschungspraktikum Pharmazeutische Radiochemie (NAT0150) |
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10 | FO | |
| Pharmazeutische Radiochemie 2 (CH3302) |
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2 | VO | |
| Seminar für Pharmazeutische Radiochemie |
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1 | SE | |
| Spezielle Aspekte der Radiopharmazie, Vorlesung (CH3304c / CH3307) |
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2 | VO |